2016年6月,歐盟委員會(EuropeanCommission)發布了第四版醫療器械臨床評價的指導原則(MEDDEV 2.7/1 Rev. 4)。和2009年第三版的指導原則相比,最直觀的變化就是文件的頁數從46頁變為了65頁,更新的版本不僅包含了新的要求,還有對以前要求的進一步細化,擴展和澄清,同時還有一些舉例以幫助生產商實施臨床評價。&n
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一、自由銷售證書(出口銷售證明書)簡介:自由銷售證書也叫出口銷售證明書 英文名稱為:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;簡稱:FSC 或 CFS。 自由銷售證書源于歐洲, 起初,歐洲經濟區協定(EEA)個別成員國以及成員國境內的民間協會機